Cause: GREGORY LEMARCHAL

J’ai la chance indécente de pouvoir respirer sans effort et sans
risque depuis ma naissance, et quand on y pense, c’est un
vrai luxe dont beaucoup d’entre nous n’ont pas conscience.
Courir, marcher, rire aux éclats et reprendre son souffle,
chanter, danser, monter un escalier, lancer un jouet a son
chien, une balade à vélo, jouer à chat, ou même parler, enfin…
vivre : sans le souffle rien n’est facile.
En tant qu’être vivant, mais en particulier en tant que
chanteuse, le souffle est la base de tout dans ma vie. A
l’adolescence j’avais été très marquée de découvrir comment
la mucoviscidose pouvait priver des enfants de l’aisance
naturelle à respirer, et emporter cruellement certains de ces
êtres malgré leur combativité extraordinaire.
La mucoviscidose est la maladie génétique mortelle la plus
fréquente en Europe. C’est l’histoire de l’artiste Grégory
Lemarchal, décédé en 2007, qui m’a amenée cette même
année à cette prise de conscience, -et en cela Grégory a été
lui-même un artiste utile à l’amélioration de notre monde, en
plus d’être si talentueux-, mais combien d’autres êtres ont
lutté et luttent encore chaque jour pour résister à cette maladie
? Plus de 6500 patients en France voient leur quotidien
assujettis à cette maladie.

Higelin disait : « Le rôle d’un artiste, pour moi, c’est d’ensoleiller la vie, de la
montrer sous un jour qui donne du courage. Les chanteurs, les poètes sont
les amis des gens. Si on oublie ça, on n’a pas le droit d’être un artiste.»

Dans mon entourage amical, un enfant est atteint et se bat. Je suis en train d’écrire
pour mon deuxième album une chanson célébrant la magie de l’air, l’espoir et
la chance qu’il représente. Ce n’est pas grand chose une chanson, mais voilà,
j’existe, je respire, et à ma petite échelle je fais ma part de colibri : c’est ma façon
de dire aux personnes directement et indirectement atteintes de maladies touchant
le précieux souffle vital, que le monde ne s’en fiche pas, et que cette chance qu’on
a de respirer, nous aimerions tous qu’ils en bénéficient eux aussi. Je crois de tout
mon cœur, avec eux, que cette maladie sera bientôt éradiquée. Je veux y croire et
chanter pour eux, pour que l’air ne soit plus un privilège pour certains et un combat
de chaque instant pour d’autres.

Cat Loris